Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Consultant Regulatory Affairs - Munich Metropolitan Area - consultingheads

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Woche

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs ConsultantWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Consultant to support our client, a leading consultancy, in their search for a Clinical Regulatory Consultant. This role will play a crucial part in supporting cross-functional development teams for drug development across the development cycle, from research stages to...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Woche

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs ConsultantWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Consultant to support our client, a leading consultancy, in their search for a Clinical Regulatory Consultant. This role will play a crucial part in supporting cross-functional development teams for drug development across the development cycle, from research stages to...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Woche

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Regulatory Affairs at Life Science People **Job Summary** We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs professional to join our team. As a Regulatory Affairs Consultant, you will play a critical role in ensuring the compliance of our products throughout the development process. **Key Responsibilities** * Develop and execute regulatory strategies to...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Woche

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Regulatory Affairs at Life Science People **Job Summary** We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs professional to join our team. As a Regulatory Affairs Consultant, you will play a critical role in ensuring the compliance of our products throughout the development process. **Key Responsibilities** * Develop and execute regulatory strategies to...

  • Regulatory Affairs Consultant

    vor 1 Woche

    Munich, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Position Overview:We are supporting a leading consultancy in their search for a Clinical Regulatory Consultant. This role will support cross functional developments teams for drug development across the development cycle. This includes research stages to clinical development until NDA / BLA. Key Responsibilities:Develop and execute regulatory strategies to...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 7 Stunden

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Regulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA / BLA submission. Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialization. Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to regulatory authorities.Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 7 Stunden

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Regulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA / BLA submission. Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialization. Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to regulatory authorities.Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 18 Minuten

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Regulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA/BLA submission. Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialization. Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to regulatory authorities.Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 2 Minuten

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Regulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA/BLA submission. Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialization. Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to regulatory authorities.Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 7 Tagen

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Regulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research and development stages to clinical trials and NDA/BLA submissions.Key Responsibilities:Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialization.Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 7 Tagen

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Regulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research and development stages to clinical trials and NDA/BLA submissions.Key Responsibilities:Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialization.Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 8 Stunden

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Regulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA / BLA submission. We are seeking a skilled professional to develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialisation.Key Responsibilities:Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 8 Stunden

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Regulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA / BLA submission. We are seeking a skilled professional to develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialisation.Key Responsibilities:Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data...

  • Regulatory Affairs Expert

    vor 8 Stunden

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Job Title: Senior Consultant Regulatory AffairsAs a Senior Consultant Regulatory Affairs, you will play a key role in ensuring the quality of drug development and compliance with global regulatory requirements.Key Responsibilities:Advise clients on quality aspects of drug development and ensure compliance with regulatory requirements.Collaborate with...

  • Regulatory Affairs Expert

    vor 8 Stunden

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Job Title: Senior Consultant Regulatory AffairsAs a Senior Consultant Regulatory Affairs, you will play a key role in ensuring the quality of drug development and compliance with global regulatory requirements.Key Responsibilities:Advise clients on quality aspects of drug development and ensure compliance with regulatory requirements.Collaborate with...

  • Regulatory Affairs Expert

    Vor 2 Tagen

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Job Title: Senior Consultant Regulatory AffairsAs a Senior Consultant Regulatory Affairs, you will play a key role in ensuring the quality of drug development and compliance with global regulatory requirements.Key Responsibilities:Advise clients on quality aspects of drug development and ensure compliance with regulatory requirements.Collaborate with...

  • Regulatory Affairs Expert

    Vor 2 Tagen

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Job Title: Senior Consultant Regulatory AffairsAs a Senior Consultant Regulatory Affairs, you will play a key role in ensuring the quality of drug development and compliance with global regulatory requirements.Key Responsibilities:Advise clients on quality aspects of drug development and ensure compliance with regulatory requirements.Collaborate with...

  • Regulatory Affairs Expert

    vor 8 Stunden

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Job Title:Consultant, CMC - Drug Development and Regulatory Affairs ExpertWe are seeking a highly skilled Consultant, CMC - Drug Development and Regulatory Affairs Expert to join our team at Life Science People in Munich. As a key member of our team, you will be responsible for advising clients on the quality aspects of drug development, ensuring compliance...

  • Regulatory Affairs Expert

    vor 8 Stunden

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Job Title:Consultant, CMC - Drug Development and Regulatory Affairs ExpertWe are seeking a highly skilled Consultant, CMC - Drug Development and Regulatory Affairs Expert to join our team at Life Science People in Munich. As a key member of our team, you will be responsible for advising clients on the quality aspects of drug development, ensuring compliance...

  • Regulatory Affairs Expert

    vor 32 Minuten

    Munich, Bayern, Deutschland Life Science People Vollzeit

    Job Title: Senior Consultant Regulatory AffairsJob Summary:We are seeking a highly skilled Senior Consultant Regulatory Affairs to join our team at Life Science People in Munich. As a key member of our team, you will be responsible for advising clients on the quality aspects of drug development, ensuring compliance with global regulatory requirements.Key...

Consultant Regulatory Affairs

vor 3 Monaten

Munich Metropolitan Area, Deutschland consultingheads Vollzeit

Strategieberater (m/w/d) Regulatory Affairs I Pharma I ab sofort

Für unseren Kunden, ein innovatives Pharmaunternehmen, suchen wir dich als Strategieberater (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs. Deine Mission: Du unterstützt strategisch und operativ bei der Gestaltung klinischer Studien und der Beantragung von Arzneimittelzulassungen.


UNSER KUNDE

Unser Kunde ist ein innovatives Scale Up in der Gesundheitsbranche, das sich auf wegweisende Nahrungsergänzungsmittel spezialisiert hat. Die wissenschaftlichen Erkenntnisse aus der Forschung dienen als Basis für die Entwicklung fortschrittlicher Therapieansätze. Nach der erfolgreichen Etablierung des Produktes in den traditionellen Vertriebskanälen, liegt nun der Fokus auf dem Ausbau des Onlinegeschäftes und der Internationalisierung.

Gegründet von zwei visionären Partnern, die eine gemeinsame Leidenschaft für den Pharma- und Healthcaremarkt teilen, entstand die innovative Muttergesellschaft. Mehr als 20 Pharmaunternehmen, alle im medizinischen Bereich, manche davon bereits börsennotiert, vereint die Gruppe heute unter ihrem Dach. Alle Unternehmen haben gemein, dass sie sich auf Opportunitäten in Nischenmärkten mit exponentiellem Wachstum fokussieren. Der jährliche Gewinn der Gruppe von mehr als 60 Mio. € wird in neue Opportunitäten reinvestiert.

Als integraler Bestandteil eines Netzwerks von Unternehmen unter der Muttergesellschaft profitiert unser Kunde von den Erfahrungen und Ressourcen der Muttergesellschaft und anderen Gesellschaften, was zu einer schnellen und effizienten Produktentwicklung und Expansion führt. Jedes der Unternehmen agiert vollkommen autark, wird aber in administrativen Funktionen wie IT, Legal, Finance von der Mutter unterstützt. Mit modernsten Technologien und evidenzbasierten Therapieansätzen trägt das Unternehmen dazu bei, die Lebensqualität durch qualitativ hochwertige Gesundheitsprodukte zu verbessern. Gestartet vor ca. 10 Jahren in den Bereichen OTC und rezeptpflichtige Arzneimittel, hat das Unternehmen erst in 2022 seine Onlinepräsenz durch den Launch eines eigenen Online-Shops gestärkt. Aktuell werden bereits 30% des Umsatzes online durch Vetriebspartner erzielt und in 2024 ff. soll auch der Umsatzanteil der E-Commerce-Sparte relevant gesteigert werden und damit signifikant zum Unternehmenserfolg beitragen.


DEINE AUFGABEN

  • Entwickle eine durchdachte regulatorische Strategie, um unsere Zulassungsziele zu erreichen
  • Stelle sicher, dass wir alle Gesetze, Richtlinien und Best Practices in der Arzneimittelentwicklung einhalten
  • Koordiniere die Vorbereitung, Einreichung und Nachverfolgung von Studien- und Zulassungsanträgen in der EU und den USA, inklusive Medical Writing.
  • Leite das Design nicht-klinischer Studien
  • Führe und entwickle unsere Teams für Regulatory Affairs, CMC und nicht-klinische Entwicklung
  • Steuere externe Dienstleister
  • Manage Stakeholder und berichte direkt an die Geschäftsleitung


DEIN PROFIL

  • Du bringst langjährige Erfahrung in Regulatory Affairs, Drug Development oder Pharma-Unternehmensberatung mit, insbesondere im Bereich Regulatory Strategy
  • Du hast Erfahrung in einer Top-Strategieberatung sammeln können
  • Deine Lösungsorientierung und analytischen Fähigkeiten sind stark ausgeprägt, und Du arbeitest strukturiert
  • Du denkst unternehmerisch, packst gerne selbst mit an und bist ein echter Teamplayer
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Excel und PowerPoint) sind für Dich selbstverständlich


DEINE BENEFITS

  • Sehr attraktives Gehaltspaket
  • Nach zwei Jahren die Option auf weitere Gehaltskomponenten
  • Firmenwagen
  • 30 Tage Urlaub
  • Wöchentliche Versorgung mit frischen Vitaminen
  • Firmenfeiern zu verschiedenen Anlässen
  • Dachterrasse mit Alpenpanorama für die Mittagspause und um Sonne zu tanken
  • Die Chance, Teil eines Unternehmens mit klaren Wachstumszielen und einer dynamischen Unternehmenskultur zu sein



consultingheads - Verstehen. Verbinden. Erfolg.

Wir verbinden Menschen, um unternehmerische Herausforderungen zu lösen. Deshalb bringen wir Unternehmen mit den besten freiberuflichen Management Consultants und Interim Experts zusammen, um gemeinsam Erfolg zu erzielen. Die Schnittstelle bildet unser erfahrenes Team mit Consulting-DNA. Wir verstehen die Bedürfnisse und Anliegen heutiger Entscheidungsträger:innen und machen ihre Herausforderung zu unserer Mission. Die vielfältige Expertise unseres Netzwerks, die von Strategie bis Implementierung reicht, erlaubt es uns, branchenübergreifend zu arbeiten. Aber bei uns geht es nicht nur um das Fachliche. Wir glauben daran, dass nachhaltiger Erfolg erst entsteht, wenn die perfekte Verbindung zwischen Menschen hergestellt wird. Kein Wunder also, dass namhafte Kunden, darunter Beratungen, mittelständische Unternehmen und Konzerne, uns ihr Vertrauen schenken.