Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Clinical Data Manager - Berlin - Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
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Clinical Research Lead
vor 4 Monaten
Berlin, Deutschland Advanced Clinical VollzeitThe country Clinical Research Lead (CRL) responsibilities include operational delivery of strategic clinical studies assigned to the country, to support client';s pipeline, in accordance with ICH/GCP, client SOPs, local operating guidelines and local requirements, as applicable. CRL works locally, supporting Associate Director Clinical Operations (ADCO) /...
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Clinical Project Manager
vor 2 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin VollzeitJoin Our Team as a Clinical Project Manager for Cardiology StudyWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Project Manager to join our team at Charité – Universitätsmedizin Berlin. As a Clinical Project Manager, you will be responsible for the successful execution of clinical studies, ensuring that all aspects of the study are conducted in...
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Clinical Project Manager
vor 2 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin VollzeitJoin Our Team as a Clinical Project Manager for Cardiology StudyWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Project Manager to join our team at Charité – Universitätsmedizin Berlin. As a Clinical Project Manager, you will be responsible for the successful execution of clinical studies, ensuring that all aspects of the study are conducted in...
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Clinical Project Manager
vor 3 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin VollzeitJoin Our Team as a Clinical Project Manager for Cardiology StudyWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Project Manager to join our team at Charité – Universitätsmedizin Berlin. As a Clinical Project Manager, you will be responsible for the successful execution of clinical studies, ensuring that all aspects of the study are conducted in...
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Clinical Project Manager
vor 3 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin VollzeitJoin Our Team as a Clinical Project Manager for Cardiology StudyWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Project Manager to join our team at Charité – Universitätsmedizin Berlin. As a Clinical Project Manager, you will be responsible for the successful execution of clinical studies, ensuring that all aspects of the study are conducted in...
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Senior Clinical Research Associate
vor 2 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland Worldwide Clinical Trials VollzeitWorldwide Clinical Trials is a leading global contract research organization (CRO) that works in partnership with biotechnology and pharmaceutical companies to create customized solutions that advance new medications. Our dedicated therapeutic focus on cardiovascular, metabolic, neuroscience, oncology, and rare diseases enables us to develop flexible plans...
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Senior Clinical Research Associate
vor 2 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland Worldwide Clinical Trials VollzeitWorldwide Clinical Trials is a leading global contract research organization (CRO) that works in partnership with biotechnology and pharmaceutical companies to create customized solutions that advance new medications. Our dedicated therapeutic focus on cardiovascular, metabolic, neuroscience, oncology, and rare diseases enables us to develop flexible plans...
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Technical Product Manager for Clinical Diagnostics
vor 3 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland LGC Clinical Diagnostics VollzeitAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Technical Product Manager to join our team at LGC Clinical Diagnostics. As a key member of our organization, you will play a pivotal role in shaping the future of clinical genomics in Europe.Key ResponsibilitiesExpert Support: Serve as the primary field-based support for our clinical genomics portfolio, guiding...
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Technical Product Manager for Clinical Diagnostics
vor 3 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland LGC Clinical Diagnostics VollzeitAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Technical Product Manager to join our team at LGC Clinical Diagnostics. As a key member of our organization, you will play a pivotal role in shaping the future of clinical genomics in Europe.Key ResponsibilitiesExpert Support: Serve as the primary field-based support for our clinical genomics portfolio, guiding...
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Clinical Rater
vor 3 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland Worldwide Clinical Trials VollzeitAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Clinical Rater to join our team at Worldwide Clinical Trials. As a Clinical Rater, you will play a critical role in conducting remote psychiatric patient interviews for clinical trials.Key ResponsibilitiesEngage in comprehensive training on psychiatric clinical trial assessments to ensure accuracy and...
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Clinical Rater
vor 3 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland Worldwide Clinical Trials VollzeitAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Clinical Rater to join our team at Worldwide Clinical Trials. As a Clinical Rater, you will play a critical role in conducting remote psychiatric patient interviews for clinical trials.Key ResponsibilitiesEngage in comprehensive training on psychiatric clinical trial assessments to ensure accuracy and...
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Clinical Rater
vor 2 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland Worldwide Clinical Trials VollzeitJob Title: Clinician Rater-German SpeakingWe are seeking a highly skilled Clinician Rater to join our team at Worldwide Clinical Trials. As a Clinician Rater, you will play a critical role in conducting remote psychiatric patient interviews for clinical trials and preparing scoring rationale for interviews.Key Responsibilities:Engage in training on...
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Clinical Rater
vor 2 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland Worldwide Clinical Trials VollzeitJob Title: Clinician Rater-German SpeakingWe are seeking a highly skilled Clinician Rater to join our team at Worldwide Clinical Trials. As a Clinician Rater, you will play a critical role in conducting remote psychiatric patient interviews for clinical trials and preparing scoring rationale for interviews.Key Responsibilities:Engage in training on...
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Technical Product Manager
vor 2 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland LGC Clinical Diagnostics VollzeitAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Technical Product Manager to join our team at LGC Clinical Diagnostics. As a key member of our clinical genomics portfolio team, you will play a pivotal role in shaping the future of clinical genomics in Europe.Key ResponsibilitiesExpert Field Support: Serve as the primary field-based support for our clinical...
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Technical Product Manager
vor 2 Wochen
Berlin, Berlin, Deutschland LGC Clinical Diagnostics VollzeitAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Technical Product Manager to join our team at LGC Clinical Diagnostics. As a key member of our clinical genomics portfolio team, you will play a pivotal role in shaping the future of clinical genomics in Europe.Key ResponsibilitiesExpert Field Support: Serve as the primary field-based support for our clinical...
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Advanced Clinical Research Manager
vor 1 Monat
Berlin, Berlin, Deutschland Worldwide Clinical Trials VollzeitPosition Overview:Join our team as a Senior Clinical Research Associate, where you will play a pivotal role in the development of groundbreaking therapies.About Us:Worldwide Clinical Trials is a premier global contract research organization (CRO) that collaborates with pharmaceutical and biotechnology firms to deliver tailored solutions that facilitate the...
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Clinical Rater
Vor 2 Tagen
Berlin, Berlin, Deutschland Worldwide Clinical Trials VollzeitJob Title: Clinician Rater - German SpeakingWe are seeking a highly skilled Clinician Rater to join our team at Worldwide Clinical Trials. As a Clinician Rater, you will play a critical role in the success of our clinical trials by conducting remote psychiatric patient interviews and preparing scoring rationale for interviews.Key Responsibilities:Engage in...
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Clinical Rater
Vor 2 Tagen
Berlin, Berlin, Deutschland Worldwide Clinical Trials VollzeitJob Title: Clinician Rater - German SpeakingWe are seeking a highly skilled Clinician Rater to join our team at Worldwide Clinical Trials. As a Clinician Rater, you will play a critical role in the success of our clinical trials by conducting remote psychiatric patient interviews and preparing scoring rationale for interviews.Key Responsibilities:Engage in...
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Technical Product Manager
vor 1 Monat
Berlin, Deutschland LGC Clinical Diagnostics VollzeitJob DescriptionAre you ready to shape the future of clinical genomics in Europe? As a Technical Product Manager (f/m/d) with LGC Clinical Diagnostics, you'll play a pivotal role in helping to enable the promise of clinical genomics by supporting the timely and accurate implementation of next-generation sequencing (NGS)-based tests through a combination of...
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Associate Director of Clinical Data Management
vor 3 Monaten
Berlin, Deutschland AL Solutions VollzeitAramis Frost is currently hiring for the position of Associate Director of Clinical Data Management for a commercially successful Biotech company. This incredible team of passionate and motivated individuals brings an underdog mentality as they strive to compete against large pharma's. This position is roughly 50% on-site in either Berlin, Munich, or...
Clinical Data Manager
vor 3 Monaten
Ort: Berlin Clinical Data Manager (m/w/d) Die Fraunhofer-Gesellschaft ( betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,0 Milliarden Euro. Das Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP-IA am Standort Berlin-Steglitz forscht in der Entwicklung von besseren Lösungen für Patient*innen mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen. Für dieses neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin-Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Clinical Data Manager*in für das Datenmanagement mehrerer Studien am Forschungszentrum. Was Sie bei uns tun Aufsetzen und Betreuen von klinischen Studien mit den beteiligten Fachabteilungen. Mitwirkung am Review und an der Erstellung des Studienprotokolls CRF-Erstellung auf Basis des Studienprotokolls mittels Anforderungsanalyse und Definition der zu erfassenden Parameter und weiteren technischen Spezifikationen eCRF-Validierung mittels Erstellung und Abarbeitung von Testplänen Erstellung und Prüfung der Datenmanagement- und Datenvalidierungs-Pläne und weiterer Studiendokumente Durchführung der Query-Prozesse, Datenvalidierung, SAE-Rekonzilierung und des Medical Coding Planung, Programmierung, Validierung und Ausführung von Listings, Reports und Metriken Beratung der User von EDC-Systemen Koordination des gesamten Datenflusses, einschließlich der Überwachung und Verwaltung der Studiendaten – von der Erstellung des CRFs bis zum Datenbankschluss und der Dokumentationserstellung Validierung von Software im Rahmen klinischer Studien, Teilnahme an Audits und Weiterentwicklung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Was Sie mitbringen Masterstudium in Bioinformatik, Datenwissenschaften, Lebenswissenschaften etc. mit einer Qualifikation in klinischer Forschung Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Datenmanagement klinischer Studien gemäß AMG/ICH-GCP (idealerweise Phase I/II) Praxis in der Erstellung studienspezifischer DM-Dokumente gemäß ICH-GCP mit fundierten Einblicken in DM-Prozesse sowie in AMG und GCP Sichere Anwendung von EDC-Systemen (z. B. SecuTrial, Viedoc, Clincase) Idealerweise Know-how im eCRF-Setup, im Umgang mit MedDRA und WHO DD sowie in klinischen Datenstandards (CDISC SDTM, CDASH) Möglichst Wissen über die Handhabung von papierbasierten Quelldaten und Patienten-Fragebögen/-Tagebüchern Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift, gerne auch in den Programmiersprachen SAS, SQL, VBA und JavaScript Ausgeprägtes Bewusstsein für eine zeitnahe, strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Sie sind ein kommunikativer Teamplayer, der Probleme eigeninitiativ löst und sehr selbstständig, strukturiert und gewissenhaft agiert. Was Sie erwarten können Eigenständiges und verantwortliches Arbeiten Flexible Arbeitszeiten Intensive Einarbeitung und fortlaufende Unterstützung, z. B. bei Weiterbildung und Zusatzqualifikation Möglichkeiten zur Mitgestaltung des neuen Fraunhofer-Instituts Chancen der beruflichen Weiterentwicklung Kollegiale Zusammenarbeit in einem motivierten Team aus Ärzt*innen, Naturwissenschaftler*innen, Studienkoordinator*innen und Studienassistent*innen Interessante und abwechslungsreiche Projekte Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle ist zunächst bis befristet und kann auch in Teilzeit besetzt werden. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP Kennziffer: 74371
