Freelance Regulatory Consultant

vor 4 Wochen


Munich, Deutschland Consult Vollzeit

Looking for your next project in Regulatory Affairs for Cosmetics?


On account of our client, a reputable private label cosmetics manufacturer based in Germany, we are looking to bring on a freelance profile to assist with a combined project with continuous improvement of internal Regulatory systems, and regulatory coordination on a regular basis (supplier compliance, registrations on a EU level)


Specialized in crafting high-quality cosmetics products for various brands EU wide, our client has a large inventory, and will require a consultant with a proven experience in the field of cosmetics registration, regulatory coordination, and centralised system implementation.


The applicant must be a fully bilingual German and English speaker.


Position Overview:

The position is a project-based freelance opportunity (with a projected duration of 6 months, and an indicative 2 days per week work time). The contract Regulatory Consultant will support all things regulatory in the business.

This role will notably be pivotal in implementing a centralized regulatory database and managing regulatory systems efficiently. The project is understood to be on a remote basis, with occasional site visits required in South East Germany.


Key Responsibilities:

  • Regulatory Systems Management: Lead the implementation of a centralized regulatory database to streamline processes and ensure compliance with industry standards.
  • Data Organization: Organize and maintain regulatory documentation, ensuring accuracy and accessibility for internal stakeholders.
  • Compliance Monitoring: Monitor regulatory changes and updates, and implement necessary adjustments to ensure compliance with local and international regulations.
  • Collaboration: Work closely with cross-functional teams to align regulatory efforts with business objectives and product development timelines.


Qualifications:

  • Proven experience in regulatory affairs within the cosmetics or related industries.
  • Strong understanding of regulatory requirements and standards, particularly in the European market.
  • Experience in implementing regulatory databases or similar systems is highly desirable.
  • Full fluency in German (main language of work) and English
  • Excellent organizational and project management skills.
  • Effective communication and collaboration abilities.


Please note, applicants will only be considered if based in the EU, with a strong preference for Germany, Austria or Switzerland.



Interested?

Please feel free to share your profile for me to contact you as soon as possible.



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  • Senior Consultant

    vor 3 Wochen


    Munich, Deutschland BioTalent Vollzeit

    BioTalent are partnering with a growing Regulatory Consultancy based in Munich in their search for a Regulatory Project Manager with a focus on drug development activities for innovative drug products. The role is based in their Munich office and candidates should have:Extensive experience in regulatory drug development (early development, i.e. pre-clinical...

  • Senior Consultant

    vor 1 Woche


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  • Munich, Deutschland Daiichi Sankyo Europe Vollzeit

    With emphasis on product development and regulatory life cycle management in Europe and AMELA (Australia, Middle East, Eastern Europe, Latin America, Africa) this Senior Director position will provide regulatory leadership, guidance, project management and procedural focused strategy and support to assigned projects in a manner that is scientifically sound,...

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    vor 4 Wochen


    Munich, Deutschland Selby Jennings Vollzeit

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  • Munich, Deutschland Daiichi Sankyo Europe Vollzeit

    Passion for Innovation. Compassion for Patients. With over 120 years of experience and more than 17,000 employees in over 20 countries, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. In Europe, we focus on two areas: The goal of our Specialty Business...


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    vor 2 Wochen


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