Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit CSV Specialist - Karlsruhe - SciPro

  • MES Solutions Specialist

    vor 2 Monaten


    Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland Körber Pharma Consulting GmbH Vollzeit

    **About the Role**As a Pharma IT Consultant at Körber Pharma Consulting GmbH, you will play a crucial part in supporting our clients in the implementation and optimization of their manufacturing IT solutions, with a strong focus on MES Solutions and MBR Design.**Your Key Responsibilities**Design and implement Electronic Batch Records (EBRs) to digitize and...

  • MES Solutions Specialist

    vor 2 Monaten


    Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland Körber Pharma Consulting GmbH Vollzeit

    **About the Role**As a Pharma IT Consultant at Körber Pharma Consulting GmbH, you will play a crucial part in supporting our clients in the implementation and optimization of their manufacturing IT solutions, with a strong focus on MES Solutions and MBR Design.**Your Key Responsibilities**Design and implement Electronic Batch Records (EBRs) to digitize and...

CSV Specialist

vor 4 Monaten


Karlsruhe, Deutschland SciPro Vollzeit

Als CSV Specialist (m/f/x) für dieses innovative Pharmazieunternehmen ist man verantwortlich für die Prozessimplementierung und -optimierung innerhalb des CSV-Bereichs.


Diese Aufgaben warten auf dich:

  • Durchführung von Computersystem-Validierungen (Planung, Implementierung, Prüfung und Dokumentation der Validierung)
  • Funktion als Schnittstelle zwischen Fachabteilungen und externen Lieferanten
  • Mitwirkung im Change-Management (Anpassungen und Veränderungen) gemeinsam mit den Bereich QM
  • Sicherstellung der Konformität GMP-relevanter Prozesse
  • Aktiver Support bei internen und externen Audits


Das bringst du mit:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtungen Informatik, Naturwissenschaft oder vergleichbar
  • 4+ Jahre Erfahrung in der Computer System Validierung und Data Integrity in einem produzierenden Unternehmen im Life Science Bereich
  • Fundierte Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen und Richtlinien (EU-GMP)
  • Teamorientiere und strukturierte Arbeitsweise sowie analytisches Denken
  • Starke Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch


Das erwartet dich:

  • Professionelle Einarbeitung und spannende Herausforderungen
  • Vollzeit mit 37.5h/Woche
  • Hybrides Arbeitsumfeld mit 12 Tagen/Monat für Home Office
  • Jobrad und Sportangebote
  • Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung


Über unseren Kunden:

Unser Kunde ist ein Hersteller für biologische Arzneimittel mit Spezialisierung auf pflanzliche und natürliche Medikamente. Dabei legt das Unternehmen großen Wert auf Forschung und bietet die Produkte weltweit an.