Spezialist (m/w/d) QM & Regulatory Affairs

vor 2 Wochen


Freiburg im Breisgau, Deutschland Bricon GmbH Vollzeit

Spezialist (m/w/d) QM & Regulatory Affairs78573 WurmlingenAls Hersteller von Produkten für die Medizintechnik (Spine, Trauma, Dental) agiert die Bricon GmbH in einem dynamischen Umfeld mit hohen Erwartungen an Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit. Unsere Produkte sind „Made in Germany“ und werden nach all den Regeln deutscher Ingenieurskunst entwickelt, hergestellt und kontrolliert: In jedem BRICON Produkt steckt daher das Streben nach Perfektion.Unser Erfolg beruht jedoch nicht nur auf der Qualität unserer Produkte, sondern vor allem auf unserem starken Team aus erfahrenen Fachkräften und aufstrebenden Nachwuchstalenten, die mit ihrem Know-how und ihrem Engagement maßgeblich dazu beitragen.Werden Sie Teil unseres engagierten TeamsIhre AufgabenPflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ENIst dies die Stelle, die Sie suchen? Wenn ja, lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren, und bewerben Sie sich noch heute.ISO :2021 einschließlich Prüfung bestehender und Erstellung neuerProzessbeschreibungen, Arbeits- und VerfahrensanweisungenUnterstützung bei Verifikations- und Validierungsaktivitäten einschließlichErstellung und Pflege von Prüfplänen, Erstmusterprüfberichten sowie derdazugehörigen DokumentationBearbeitung und Koordination von Reklamationen, einschließlichUrsachenanalyse, Korrekturmaßnahmen und Kommunikation mit internensowie externen StellenÄnderungsmanagement für Qualitätsmanagementprozesse undProduktänderungen einschließlich Dokumentation und Nachverfolgung vonÄnderungenÜberwachung und Management von qualitätsrelevanten Kennzahlen imHerstellungsprozess zur kontinuierlichen Verbesserung der Produkt- undProzessqualitätErstellung von Berichten und Statistiken zur internen und externenQualitätsbewertungUnterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von Dokumenten fürtechnische Dokumentationen für alle MedizinproduktklassenMitwirkung bei der Vor- und Nachbereitung von AuditsIhr ProfilAbgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung mitWeiterbildung im QualitätsmanagementMindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement,vorzugsweise in der Medizintechnik oder einem regulierten UmfeldGrundlagenkenntnisse der EN ISO :2021Erfahrung in der Reklamationsbearbeitung, Verifizierung/Validierung undPrüfplanungKenntnisse in ERP-SystemenGute EnglischkenntnisseUnser Angebot30 Tage Urlaub und Sonderurlaub bei besonderen EreignissenGleitzeitkonto mit Möglichkeit zum FreizeitausgleichCorporate Benefits Mitarbeiterangebote bei vielen AnbieternAttraktive Gestaltung der betrieblichen AltersvorsorgeDienstfahrrad über BikeleasingMehrere Teamevents im JahrIndividuelle Einarbeitung in einem abwechslungsreichen TätigkeitsbereichSie wollen mit uns die Zukunft der Medizintechnik gestalten?Dann freuen wir uns über Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer jährlichen Gehaltsvorstellung.KontaktFrau SandraLöhle07461 9336 ://www.bricon.comAdresseBricon GmbHEisenbahnstrasse Wurmlingen



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    Spezialist (m/w/d) QM & Regulatory Affairs78573 WurmlingenAls Hersteller von Produkten für die Medizintechnik (Spine, Trauma, Dental) agiert die Bricon GmbH in einem dynamischen Umfeld mit hohen Erwartungen an Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit. Unsere Produkte sind „Made in Germany“ und werden nach all den Regeln deutscher Ingenieurskunst...


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    Spezialist (m/w/d) QM & Regulatory Affairs78573 WurmlingenAls Hersteller von Produkten für die Medizintechnik (Spine, Trauma, Dental) agiert die Bricon GmbH in einem dynamischen Umfeld mit hohen Erwartungen an Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit. Unsere Produkte sind „Made in Germany“ und werden nach all den Regeln deutscher Ingenieurskunst...


  • Freiburg im Breisgau, Deutschland Bricon GmbH Vollzeit

    Spezialist (m/w/d) QM & Regulatory Affairs78573 Wurmlingen Als Hersteller von Produkten für die Medizintechnik (Spine, Trauma, Dental) agiert die Bricon GmbH in einem dynamischen Umfeld mit hohen Erwartungen an Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit. Unsere Produkte sind "Made in Germany" und werden nach all den Regeln deutscher Ingenieurskunst...


  • Freiburg im Breisgau, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    Arbeiten Sie für ein erfolgreiches Medizintechnik Unternehmen, welches innovative Produkte entwickelt und vertreibt. Für den Standort nahe Freiburg, suchen wir derzeit in Vollzeit, mit 1 Tagen Homeoffice pro Woche, eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Device Aufgaben Verantwortung für die Bearbeitung der nationalen und internationalen...


  • Freiburg im Breisgau, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    Arbeiten Sie für ein erfolgreiches Medizintechnik Unternehmen, welches innovative Produkte entwickelt und vertreibt. Für den Standort nahe Freiburg, suchen wir derzeit in Vollzeit, mit 1 Tagen Homeoffice pro Woche, eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Device Aufgaben Verantwortung für die Bearbeitung der nationalen und internationalen...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit 60.000 € - 90.000 € pro Jahr

    Arbeiten Sie für ein erfolgreiches Medizintechnik Unternehmen, welches innovative Produkte entwickelt und vertreibt.Für den Standort nahe Freiburg, suchen wir derzeit in Vollzeit, mit 1 Tagen Homeoffice pro Woche, eine/n:Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – MedizinprodukteAufgabenVerantwortung für die Bearbeitung der nationalen und internationalen...


  • Freiburg im Breisgau, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    TRIGA Exklusivauftrag: arbeiten Sie für ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen, das innovative endoskopische Visualisierungssysteme entwickelt. Für den Standort im Großraum Freiburg suchen wir derzeit, in Kombination mit 2 Tagen Homeoffice pro Woche, eine: Leitung Regulatory Affairs (m/w/d) – Medical Device Aufgaben Sie führen ein Team von sechs...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit 90.000 € - 120.000 € pro Jahr

    TRIGA Exklusivauftrag:arbeiten Sie für ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen, das innovative endoskopische Visualisierungssysteme entwickelt.Für den Standort im Großraum Freiburg suchen wir derzeit, in Kombination mit 2 Tagen Homeoffice pro Woche, eine:Leitung Regulatory Affairs (m/w/d) – Medical DeviceAufgabenSie führen ein Team von sechs...


  • Freiburg, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs Specialist - International Registrations (m/w/d) Chirurgische Innovationen zu entwickeln ist unsere Leidenschaft. Kompetenz, Motivation und Engagement unserer Mitarbeiter sind dafür entscheidend. Deshalb sind wir immer auf der Suche nach Menschen, die sich Ziele setzen, Ideen entwickeln und offen für Neues sind. Werden auch Sie ein Teil...


  • Freiburg im Breisgau, Deutschland Bricon GmbH Vollzeit

    Spezialist (m/w/d) QM & Regulatory Affairs78573 Wurmlingen Als Hersteller von Produkten für die Medizintechnik (Spine, Trauma, Dental) agiert die Bricon GmbH in einem dynamischen Umfeld mit hohen Erwartungen an Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams! Pflege und Weiterentwicklung des...