Clinical Research Assistant

vor 1 Monat

Sankt Ingbert, Deutschland IQVIA Vollzeit

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Studienassistenten/in, die/der am Standort in St. Ingbert die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.


Diese Teilzeitstelle (10 Stunden an 2 Tagen pro Woche) mit Start Anfang/Mitte Mai ist bis April 2025 zu besetzen.


Zu den täglichen Aufgaben gehören:


  • Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
  • Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
  • Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
  • Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
  • Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
  • Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
  • Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
  • Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
  • Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
  • Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.


Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:


  • Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  • Erste Kenntnisse über klinische Studien
  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen

  • Administrative Assistant

    vor 2 Wochen

    Sankt Julian, Deutschland iGP Operations LTD Vollzeit

    **About Us**: We at iGaming Platform are all about **positive attitude**! We have a high-energy atmosphere, and we love to encourage one another. We don't avoid challenges; rather, we embrace them as opportunities to **grow and learn**. We want people to take the action and **lead by example**. In everything we do, we constantly aim for excellence by going...

  • Student Assistant Machine Learning

    Vor 3 Tagen

    Sankt Augustin, Deutschland Fraunhofer-Gesellschaft Vollzeit

    **What you will do** - Running instructed machine learning (ML) experiments with given Regular or Spiking Neural Network (SNN) models and hyperparameter ranges - Literature review for specified topics in deep learning (SNNs, object detection) - Assistance in running and analyzing open-source repositories for ML models - Support with small changes and...