Software- Ingenieur

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supplyan der richtigen Adresse Für unseren Standort in Dessausuchen wir aktuell einen Prozessingenieur (gn) visuelle Kontrolle. Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sich noch heuteUm für ein Vorstellungsgespräch in Betracht gezogen zu werden, vergewissern Sie sich bitte, dass Ihre Bewerbung vollständig mit den unten aufgeführten Stellenbeschreibungen übereinstimmt. Konfigurieren, Prüfen und Nachjustieren der Einstellungen von optischen Komponenten (Licht, Kameras, Objektive etc.) Training der zugehörigen Bildauswertungssysteme (Vision Software) Sicherstellung der Betriebsbereitschaft von optischen Systemen der AVI bzw. themenverwandter Inspektionssysteme (Dichtigkeitsprüfung, Prüfung Bördelung Linie 2) Rezepterstellung und -verwaltung mit kontinuierlicher Verbesserung des automatischen Sichtungsprozesses Übertragung neuer Erkenntnisse und Feedback von Nachsichtungsarbeiten aus dem manuellen Sichtungsprozess in den automatischen Koordination von internen Ressourcen und Lieferanten bei Wartungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit dem Betriebsengineering Datenanalyse und statistische Aufbereitung (maschinenseitig) Unterstützung bei der Qualifizierung von Maschinen, sowie Computersystem- und Prozessvalidierung im Bereich visuelle Kontrolle & Dichtigkeitsprüfung Aufrechterhaltung des GMP-Status Arbeitsthemenbezogene selbständige Koordination mit den relevanten Fachabteilungen, insbesondere innerhalb des Bereiches visuelle Kontrolle & Dichtigkeitsprüfung sowie der Abt. Engineering und den Q-Funktionen. Wenn Sie relevante Berufserfahrung mitbringen und wissen, worauf es ankommt, zählt das für uns genauso viel wie ein Abschluss. Was Sie können, ist uns wichtiger als das, was auf dem Papier steht. Erfahrung in der Installation und Bedienung von Vision Systemen erforderlich fließendes Deutsch in Wort und Schrift erforderlich Arbeiten in der pharmazeutischen Industrie unter GMP-Bedingungen von Vorteil versierter Umgang mit alle gängigen MS Anwendungen sowie Office-Programmen gute Deutsch- und Englischkenntnisse Kommunikationsstärke, Belastbarkeit, effektives Zeitmanagement sowie eigenständiges Arbeiten Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better. Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet Und viele weitere Benefits