Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit (Senior/Lead) Regulatory Affairs Manager - Tübingen - NES Fircroft
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Regulatory Affairs Leader
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...
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Regulatory Affairs Leader
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...
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Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners VollzeitCorporate Vice President Quality Assurance & Regulatory AffairsAbout Our Company :ACE Partners is a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview :We are seeking a dynamic...
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Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners VollzeitCorporate Vice President Quality Assurance & Regulatory AffairsAbout Our Company :ACE Partners is a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview :We are seeking a dynamic...
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Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners VollzeitCorporate Vice President Quality Assurance & Regulatory AffairsAbout Us :We're a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview :We are seeking a dynamic Senior Director of...
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Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners VollzeitCorporate Vice President Quality Assurance & Regulatory AffairsAbout Us :We're a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview :We are seeking a dynamic Senior Director of...
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Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners VollzeitTransformative Leadership OpportunityAbout ACE Partners :We're a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview :We are seeking a dynamic Vice President of Regulatory Affairs...
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Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners VollzeitTransformative Leadership OpportunityAbout ACE Partners :We're a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview :We are seeking a dynamic Vice President of Regulatory Affairs...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG VollzeitBeschreibung der PositionWir suchen einen engagierten Kollegen als Qualitäts- und Regulatory Affairs Manager zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.HauptraumfelderAufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Regulatory Affairs-ProzessesDurchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für...
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Vice President Regulatory Affairs Quality Assurance
vor 4 Wochen
Tübingen, Deutschland ACE Partners VollzeitCorporate Vice President Quality Assurance & Regulatory AffairsAbout Us:We're working with a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview:We are seeking a dynamic Vice...
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Senior Regulatory Compliance Officer
vor 3 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob DescriptionJob Summary: We are seeking a highly skilled and experienced Regulatory Affairs professional to join our team at Hobson Prior as a Senior Manager/Director of Regulatory Affairs.Key Responsibilities:Manage product registrations and submissions to regulatory authoritiesPrepare and submit regulatory documents and filesReview and update technical...
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Regulatory Affairs Specialist
Vor 6 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitRegulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...
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Regulatory Affairs Specialist
Vor 6 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitRegulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...
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Regulatory Affairs Manager
vor 3 Wochen
Tübingen, Deutschland Hobson Prior VollzeitHobson Prior is seeking a Regulatory Manager. This role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR). The role requires a good understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory...
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Tübingen, Deutschland Ovesco Endoscopy AG VollzeitManager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.Aufrechterhaltung, Pflege und Weiterentwicklung des Regulatory Affairs-Prozesses in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen✓...
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Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
vor 4 Wochen
Tübingen, Deutschland Ovesco Endoscopy AG VollzeitOvesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitHobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitHobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...
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Regulatory Affairs Specialist
Vor 3 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
Vor 3 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...
(Senior/Lead) Regulatory Affairs Manager
vor 4 Monaten
Über uns
Für diverse Mandanten in ganz Deutschland suchen wir mehrere Fach- und Führungskräfte für die Bereiche Regulatory Affairs, Product Safety, Product Stewardship und Regulatory Toxicology.Unsere Mandanten sind renommierte, deutsche Unternehmen der chemischen Industrie u.a. in Tübingen, Berlin, Großraum Mainz etc. viele der Positionen können zu 50-90% aus dem Home-Office ausgeübt werden.
Aufgaben
- Registrierung und Anmeldung chemischer Stoffe gemäß globaler Chemikalienvorschriften (EU-REACH und Nicht-EU-Regionen) oder Klassifizierung gemäß CLP/GHS
- Sicherstellung der sicheren Verwendung registrierter chemischer Stoffe
- Bewertung der Produkte für den europäischen Markt in Bezug auf die Einhaltung relevanter Vorschriften
- Interne Kommunikation zu REACH-relevanten Themen sowie externe Kommunikation mit Lieferanten, Kunden und Behörden
- Mitarbeit in Arbeitsgruppen von Industrieverbänden
- Pflege und Weiterentwicklung von Datenbanken sowie Implementierung von Prozessen
- ggf. Leitung eines ExpertInnen-Teams
Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, gerne Chemie, Biologie, Toxikologie, Ökotoxikologie o.Ä
- Praktische Kenntnisse im Chemikalienrecht z.B. in der Registrierung gemäß REACH, TSCA, K-REACH, KKDIK o.Ä.)
- Alternativ Kenntnisse in der Einstufung und Kennzeichnung gemäß CLP/GHS
- Alternativ Erfahrung in der toxikologischen Risikobewertung
- Hervorragende Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Selbständige und zielgerichtete Arbeitsweise sowie ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
- Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und gute Deutschkenntnisse
Wir bieten
- Attraktive Vergütung (Urlaubsgeld & 13. Monatsgehalt)
- Tolle Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeiten und ein Gleitzeitmodell
- Hybrides Arbeiten (bis zu 90%)
- Tarifliche Altersvorsorge (Arbeitgeber finanziert)
- Pflegezusatzversicherung
- Zukunftsbetrag: bis zu zwei zusätzliche freie Tage
- Mehrere Office-Standorte
- Mitarbeiterparkplätze
- Mitarbeiterfeste
- Betriebliche Altersvorsorge
- Zuschüsse für das Mittagessen vor Ort
- Eine schöne, grüne Außenanlage