Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit GMP Consultant Qualifizierung - Leverkusen München Ulm Hamburg Bad Homburg vor der Höhe, DE - Pharmaplan GmbH


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    {"h1": "Senior GMP Consultant Qualifizierung", "h2": "Ihre Aufgaben", "ul": ["\u00a7 Bereiten Sie alle notwendigen Dokumente f\u00fcr die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinr\u00e4ume, Medien u.a.) vor und f\u00fchren die Qualifizierung bei unseren Kunden vor Ort durch.\u00a7 Aktiv stellen Sie die Einhaltung der aktuellen...


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    {"h1": "Senior GMP Consultant Qualifizierung", "h2": "Ihre Aufgaben", "ul": ["\u00a7 Bereiten Sie alle notwendigen Dokumente f\u00fcr die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinr\u00e4ume, Medien u.a.) vor und f\u00fchren die Qualifizierung bei unseren Kunden vor Ort durch.\u00a7 Aktiv stellen Sie die Einhaltung der aktuellen...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Sie sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und anderen Stakeholdern...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Sie sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und anderen Stakeholdern...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Sie sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und anderen Stakeholdern...


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    Ihre Aufgaben:Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Sie sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und anderen Stakeholdern...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    Unser AnspruchAls führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen.Deine RolleAls Senior GMP Consultant Qualifizierung und Validierung bist du verantwortlich für die Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen.Was...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    Unser AnspruchAls führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen.Deine RolleAls Senior GMP Consultant Qualifizierung und Validierung bist du verantwortlich für die Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen.Was...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Sie bereiten alle notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinräume, Medien u.a.) vor und führen die Qualifizierung bei unseren Kunden vor Ort durch. Aktiv stellen Sie die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher. Sowohl in Pharma- als auch in Biotechprojekten...


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    Ihre Aufgaben:Sie bereiten alle notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinräume, Medien u.a.) vor und führen die Qualifizierung bei unseren Kunden vor Ort durch. Aktiv stellen Sie die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher. Sowohl in Pharma- als auch in Biotechprojekten...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    **Über Pharmaplan GmbH**Als führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen und bieten zukunftssichere Lösungen.**Unsere Mission**Wir legen großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung und bieten unseren...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    **Über Pharmaplan GmbH**Als führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen und bieten zukunftssichere Lösungen.**Unsere Mission**Wir legen großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung und bieten unseren...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben: In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung sämtlicher erforderlicher Unterlagen zur Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen sowie Reinräumen und Medien. Sie führen die Qualifizierungsmaßnahmen direkt bei unseren Klienten durch und gewährleisten die Einhaltung der geltenden GMP-Vorgaben in...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hamburg, Leverkusen, München, Ulm, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht PHARMAPLAN. Als führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen und bieten zukunftssichere Lösungen. Als Teil der TTP GROUP mit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern legen wir...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Dabei müssen Sie sicherstellen, dass alle notwendigen Dokumente und Pläne erstellt und aktualisiert werden. Sie arbeiten eng mit Kunden und anderen Stakeholdern zusammen, um sicherzustellen, dass alle...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Dabei müssen Sie sicherstellen, dass alle notwendigen Dokumente und Pläne erstellt und aktualisiert werden. Sie arbeiten eng mit Kunden und anderen Stakeholdern zusammen, um sicherzustellen, dass alle...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hamburg, Leverkusen, München, Ulm, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Senior GMP-Berater für unsere Abteilung Qualifizierung und Validierung.AufgabenDie Vorbereitung aller notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinräume, Medien usw.) und die Durchführung der Qualifizierung bei unseren Kunden vor Ort.Die Sicherstellung der Einhaltung...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hamburg, Leverkusen, München, Ulm, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Senior GMP-Berater für unsere Abteilung Qualifizierung und Validierung.AufgabenBereiten Sie alle notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinräume, Medien usw.) vor und führen Sie die Qualifizierung bei unseren Kunden vor Ort durch.Stellen Sie sicher, dass die...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben: In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung aller erforderlichen Unterlagen zur Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen sowie Reinräumen und Medien. Sie führen die Qualifizierungsprozesse direkt bei unseren Kunden durch und gewährleisten die Einhaltung der geltenden GMP-Vorgaben in Übereinstimmung mit den...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hamburg, Leverkusen, München, Ulm, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Senior GMP-Berater für die Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Prozessanlagen.AufgabenBereiten Sie alle notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinräume, Medien usw.) vor.Führen Sie die Qualifizierung bei unseren Kunden vor Ort durch.Stellen Sie...

GMP Consultant Qualifizierung

vor 4 Monaten


Leverkusen München Ulm Hamburg Bad Homburg vor der Höhe, DE Pharmaplan GmbH Vollzeit

PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht PHARMAPLAN. Als führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen und bieten zukunftssichere Lösungen. Als Teil der TTP GROUP mit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Lassen Sie uns gemeinsam Großes erreichen: Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission

GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d)


Aufgaben

Sie bereiten alle notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinräume, Medien u.a.) vor und führen die Qualifizierung bei unseren Kunden vor Ort durch. Aktiv stellen Sie die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher. Sowohl in Pharma- als auch in Biotechprojekten stehen Sie über alle Phasen eng mit den beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) in Kontakt.

  • Erstellung von GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsplänen (DQ-IQ-OQ-PQ)
  • Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw.
  • Erstellung von Qualifizierungsberichten
  • Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
  • GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
  • Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen
  • Pflege und Archivierung von Dokumenten
  • Unterstützung und fachliche Beratung der Pharmaplan Projektteams hinsichtlich GMP-Fragestellungen
  • Bearbeitung von Qualitätssicherungsaufgaben

Profil
  • Abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar) oder Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung/Validierung in der pharmazeutischen Industrie
  • Kenntnisse im Bereich der Validierung, insbesondere von computerisierten Systemen (CSV), sind von Vorteil aber nicht zwingend erforderlich
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Auffassungsgabe, Einsatzbereitschaft und Flexibilität
  • Selbständige und sorgfältige Arbeitsweise
  • Reisebereitschaft

Ihre Erfolge erreichen Sie gerne im Team und besitzen dafür das notwendige Durchsetzungsvermögen sowie Kommunikationsstärke.
Sie können sich hervorragend in Kunden hineinversetzen, verfügen über die Fähigkeit zu begeistern und beweisen auch in Kundenbeziehungen Führungsqualitäten.


Wir bieten
  • Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld
  • Entwicklungsmöglichkeiten in einer stark wachsenden Unternehmung
  • Vielfältige interne Schulungen und Weiterbildungsangebote
  • Ein Arbeitsumfeld, welches offen gegenüber innovativen Ideen und Anregungen ist
  • Moderne Büros mit ergonomischen Arbeitsplätzen und multifunktionalen Räumen
  • Attraktive Freizeitangebote und Teambuildingevents

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