Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Chemiker, Biochemiker, Pharmazeut - Munich, Bayern - Akkodis Germany Tech Experts GmbH

Akkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie
- & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Angebot dabei, eine nachhaltigere & smartere Zukunft zu gestalten. Vereint durch unsere gemeinsame Leidenschaft für Technologie & Talente betrachten wir die Welt aus einem neuen Blickwinkel. Unsere motivierten Ingenieur:innen & Digitalexpert:innen gehen dabei täglich über das Mögliche hinaus, um Unglaubliches zu schaffen

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma
- und Biotech-Branche suchen wir eine:n "Compliance Senior Specialist" (m/w/d).
- Start: ASAP
- Laufzeit: 18 Monate
- Standort: Südlicher Großraum Ulm
- Auslastung: Vollzeit
- Der Stellenendwert liegt bei vrsl bei E12T.
- Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches zu 50% bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
- **Diese Stelle ist für Menschen mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharma./biotech. Industrie**

**Was Sie bei uns bewirken**:

- Koordination und Organisation von Validierungs
- und Qualifizierungsmaßnahmen für Equipment (Tiefkühl-/Kühlbereich)
- Koordination und Organisation von zentralen Systemen (z.B. MessÜb, VEM, CUKA, eLog) für alle Bereiche innerhalb SCM/Logistik Compliance
- Betreuen verschiedener GMP Fragestellungen bereichsübergreifend innerhalb der SCM & Logistics Germany
- Erstellung von Validierungs
- und Qualifizierungsdokumenten für Erst-, Änderungs-, Routinequalifizierungen
- Erstellung bereichs
- und themenübergreifender Risikobewertungen
- Definition und Erarbeitung von Dokumenten zur URS-Erstellung
- Optimierung von Projekten sowie aller Aktionen zum kontinuierlichen Verbesserungsprozesses
- Mitarbeit an Quality & Compliance Projekten

**Was Sie dafür mitbringen***:MUST HAVES**
- Naturwissenschaftliches Studium (*Master*) mit **mehrjähriger Berufserfahrung**
- Oder vergleichbare Qualifikation mit **langjähriger Berufserfahrung** in verschiedenen Bereichen wie Quality, Produktion oder andere Bereiche in einem GMP-regulierten Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse in den **Herstellprozessschritten** von biopharmazeutischen Produkten
- Umfangreiche Kenntnisse der europäischen und US-amerikanischen cGMP Regularien
Abstraktionsfähigkeit, um Inhalte zu verstehen ohne den Prozess im Detail zu kennen
- Gute Deutsch
- und Englischkenntnisse sowie gute Sprach
- und Ausdrucksfähigkeit

**Warum Sie bei uns genau richtig sind**: Remote möglich
- Es besteht die Möglichkeit zum Teil im Homeoffice /remote zu arbeiten und somit von den Vorteilen hybrider Arbeit zu profitieren (flexibles Arbeiten).
- Teamspirit und Diversität
- Work-Life-Balance
- Attraktive Vergütung
- Sozialleistungen
- Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Team
- und Sportevents
- Globales Netzwerk
- Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

**Ihr Kontakt**: Herr Tilman Markowetz

**Akkodis Germany Tech Experts GmbH**: Life Science

Talstraße 4

79102 Freiburg

Telefon

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