Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Gruppenleitung - Klinisches Projektmanagement - Munich, Bayern - Translationale Medizin und Pharmakologie


  • Munich, Bayern, Deutschland FERCHAU GmbH Vollzeit

    Starte deine Karriere im Bereich der klinischen Forschung Bei FERCHAU GmbH bieten wir dir die Möglichkeit, Teil eines innovativen Teams zu werden, das an der Spitze der pharmazeutischen Entwicklungen steht. Als Leiter:in für Klinische Projektmanagement wirst du eine zentrale Rolle in der Planung und Durchführung von klinischen Studien übernehmen. Deine...


  • Munich, Bayern, Deutschland Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K. Vollzeit

    Übernehmen Sie eine herausfordernde Rolle bei Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K.Wir suchen eine erfahrene Person, die sich auf Projektmanagement und klinische Studien spezialisiert hat. Als Studienkoordinator/-in (m/w/d) werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen uns bei der Durchführung von Studien.Aufgaben und...


  • Munich, Bayern, Deutschland Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K. Vollzeit

    Übernehmen Sie eine herausfordernde Rolle bei Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K.Wir suchen eine erfahrene Person, die sich auf Projektmanagement und klinische Studien spezialisiert hat. Als Studienkoordinator/-in (m/w/d) werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen uns bei der Durchführung von Studien.Aufgaben und...


  • Munich, Bayern, Deutschland Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K. Vollzeit

    Übernehmen Sie eine herausfordernde Rolle bei Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K.Wir suchen eine erfahrene Person, die sich auf Projektmanagement und klinische Studien spezialisiert hat. Als Studienkoordinator/-in (m/w/d) werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen uns bei der Durchführung von Studien.Aufgaben und...


  • Munich, Bayern, Deutschland Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K. Vollzeit

    Übernehmen Sie eine herausfordernde Rolle bei Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K.Wir suchen eine erfahrene Person, die sich auf Projektmanagement und klinische Studien spezialisiert hat. Als Studienkoordinator/-in (m/w/d) werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen uns bei der Durchführung von Studien.Aufgaben und...


  • Munich, Bayern, Deutschland Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K. Vollzeit

    Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K. ist ein inhabergeführtes Unternehmen mit über 300 Mitarbeitenden, das seit über 20 Jahren in der Rekrutierungs- und Bewerbungsunterstützung sowie Personal- und Ingenieurdienstleistung tätig ist. Wir setzen uns für Wertschätzung, Ehrlichkeit und Selbstverwirklichung ein.Unsere Auszeichnungen für...


  • Munich, Bayern, Deutschland LMU Klinikum Vollzeit

    Ihre AufgabenAls Projektmanager für klinische Studien bei LMU Klinikum sind Sie verantwortlich für die Koordination von klinischen Studien im Bereich Schlaganfall. Ihre Tätigkeit umfasst die Projektplanung, Organisation, Durchführung, Ûerwachung und Auswertung von klinischen Studien mit Medizinprodukten und Arzneimitteln.Ihre HauptaufgabenKoordination...


  • Munich, Bayern, Deutschland LMU Klinikum Vollzeit

    Ihre AufgabenAls Projektmanager für klinische Studien bei LMU Klinikum sind Sie verantwortlich für die Koordination von klinischen Studien im Bereich Schlaganfall. Ihre Tätigkeit umfasst die Projektplanung, Organisation, Durchführung, Ûerwachung und Auswertung von klinischen Studien mit Medizinprodukten und Arzneimitteln.Ihre HauptaufgabenKoordination...


  • Munich, Bayern, Deutschland SCHLAGHECK + RADTKE executive consultants Vollzeit

    ÜberblickWir suchen eine erfahrene Projektmanagerin, die sich auf die Implementierung von Supply Chain, Digitalisierung und Automatisierung in der klinischen Diagnostik spezialisiert hat. Die Stelle ist Teil unseres Teams bei SCHLAGHECK + RADTKE executive consultants und bietet eine einzigartige Gelegenheit, sich in einem dynamischen und wachsenden...


  • Munich, Bayern, Deutschland Klinikum der Universität München Vollzeit

    Projektkoordinator Klinische VerfahrenWir suchen einen erfahrenen Projektkoordinator, der unsere Abteilung Medizintechnik und IT bei der Umsetzung von klinischen Verfahren unterstützt.AufgabenbereichAls Projektkoordinator Klinische Verfahren werden Sie für die erfolgreiche Führung von drei großen Projekten verantwortlich sein:SAP HANA-MigrationSAP...


  • Munich, Bayern, Deutschland Klinikum der Universität München Vollzeit

    Projektkoordinator Klinische VerfahrenWir suchen einen erfahrenen Projektkoordinator, der unsere Abteilung Medizintechnik und IT bei der Umsetzung von klinischen Verfahren unterstützt.AufgabenbereichAls Projektkoordinator Klinische Verfahren werden Sie für die erfolgreiche Führung von drei großen Projekten verantwortlich sein:SAP HANA-MigrationSAP...


  • Munich, Bayern, Deutschland Klinikum der Universität München Vollzeit

    Projektkoordinator Klinische VerfahrenWir suchen einen erfahrenen Projektkoordinator, der unsere Abteilung Medizintechnik und IT bei der Umsetzung von klinischen Verfahren unterstützt.AufgabenbereichDie erfolgreiche Führung von drei Teilprojekten für die SAP HANA-Migration, SAP IS-H-Migration und KAS-MigrationDie Koordination von teamübergreifenden...


  • Munich, Bayern, Deutschland Klinikum der Universität München Vollzeit

    Projektkoordinator Klinische VerfahrenWir suchen einen erfahrenen Projektkoordinator, der unsere Abteilung Medizintechnik und IT bei der Umsetzung von klinischen Verfahren unterstützt.AufgabenbereichDie erfolgreiche Führung von drei Teilprojekten für die SAP HANA-Migration, SAP IS-H-Migration und KAS-MigrationDie Koordination von teamübergreifenden...


  • Munich, Bayern, Deutschland LMU Klinikum Vollzeit

    Ihre AufgabenKoordinieren Sie klinische Studien im Bereich Schlaganfall und sind für die Projektplanung, Organisation, Durchführung, Überwachung und Auswertung von klinischen Studien zuständig.Betreuen Sie Studienpatienten gemäß Studienprotokoll und führen Sie Messungen von Vitalparametern, EKG, Laborarbeit und Organisation der Studienmedikation...


  • Munich, Bayern, Deutschland LMU Klinikum Vollzeit

    Ihre AufgabenKoordinieren Sie klinische Studien im Bereich Schlaganfall und sind für die Projektplanung, Organisation, Durchführung, Überwachung und Auswertung von klinischen Studien zuständig.Betreuen Sie Studienpatienten gemäß Studienprotokoll und führen Sie Messungen von Vitalparametern, EKG, Laborarbeit und Organisation der Studienmedikation...


  • Munich, Bayern, Deutschland LMU Klinikum Vollzeit

    Ihre HerausforderungWir suchen einen erfahrenen Projektmanager, der unsere drei großen Projekte in den Referaten SAP HANA Migration, SAP IS H Migration und Klinische Verfahren erfolgreich führt.Unsere AnforderungenUniversitäts-Abschluss in Wirtschaftsinformatik, BWL oder anderen MINT-FächernErfahrungen im Gesundheitswesen oder mit SAP sind von...


  • Munich, Bayern, Deutschland LMU Klinikum Vollzeit

    Ihre HerausforderungWir suchen einen erfahrenen Projektmanager, der unsere drei großen Projekte in den Referaten SAP HANA Migration, SAP IS H Migration und Klinische Verfahren erfolgreich führt.Unsere AnforderungenUniversitäts-Abschluss in Wirtschaftsinformatik, BWL oder anderen MINT-FächernErfahrungen im Gesundheitswesen oder mit SAP sind von...


  • Munich, Bayern, Deutschland LMU Klinikum Vollzeit

    Ihre AufgabenAls Projektkoordinator "Klinische Verfahren" bei LMU Klinikum sind Sie für die erfolgreiche Führung von drei Teilprojekten verantwortlich. Diese umfassen die SAP-HANA-Migration, die SAP-IS-H-Migration und KAS. Sie bilden das Bindeglied zwischen den Teilprojekten und deren Leitungen und koordinieren deren Zusammenarbeit inhaltlich und...


  • Munich, Bayern, Deutschland MUN Fortrea Germany GmbH Vollzeit

    Als MUN Fortrea Germany GmbH suchen wir einen erfahrenen Fachmann für klinische Studien, der unsere Abteilung Flexible Solutions unterstützt. In dieser Rolle sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Deutschland.**Ihre Aufgaben:**Verantwortlich für die erfolgreiche...


  • Munich, Bayern, Deutschland MUN Fortrea Germany GmbH Vollzeit

    Als MUN Fortrea Germany GmbH suchen wir einen erfahrenen Fachmann für klinische Studien, der unsere Abteilung Flexible Solutions unterstützt. In dieser Rolle sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Deutschland.**Ihre Aufgaben:**Verantwortlich für die erfolgreiche...

Gruppenleitung - Klinisches Projektmanagement

vor 3 Monaten


Munich, Bayern, Deutschland Translationale Medizin und Pharmakologie Vollzeit
Die Fraunhofer-Gesellschaft betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,0 Milliarden Euro.

Das Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP erforscht und entwickelt innovative Wege zur Früherkennung, Diagnose und Therapie von Erkrankungen infolge gestörter Funktionen des Immunsystems.
Der Schwerpunkt der Fraunhofer-Außenstelle Immunologie, Infektions
- und Pandemieforschung IIP in Penzberg bei München ist die Entwicklung von Interventionen, um den Ausbruch neuer und die Verbreitung bestehender Infektionskrankheiten zu bekämpfen. Darüber hinaus soll die Therapie von Infektionen und ihren immunologischen Folgeerkrankungen verbessert werden. Wir nutzen unsere Expertise für die Entwicklung und Erprobung neuer Multi-Parameter-Diagnostika, neuer antiviraler und immunmodulierender Therapeutika sowie aktiver und passiver Impfstoffe. Auch die Entwicklung neuer Devices, die sowohl technische Lösungen zur Unterbrechung von Infektionswegen als auch neue »Point-of-Need«-Geräte zur Diagnostik umfassen, steht im Fokus.

**Was Sie bei uns tun**
- Aufbau und Leitung eines Teams zur Marktanalyse sowie für die Planung und Durchführung klinisch-diagnostischer Studien im In
- und Ausland
- Ausbau einer Einheit zur Beratung industrieller Auftraggeber auf dem Weg zur Zulassung von In-vitro-Diagnostika (IVDR)
- Führung und Anleitung von Mitarbeiter*innen des Projektmanagements in der klinischen Forschung
- Implementierung von Qualitätssicherungsmaßnahmen wie SOPs und Arbeitsanweisungen im Bereich von IVDR
- Übergeordnete Planung und Koordination multizentrischer klinischer Studien zur Erprobung neuer IVDs /IVDRs innerhalb und außerhalb der EU
- Management von Forschungs
- und Drittmittelprojekten
- Zusammenarbeit mit führenden nationalen und internationalen Konsortiumspartnern und klinischen Prüfzentren
- Review und Erstellung von IVDR-konformen Studiendokumenten (z. B. Protokoll, CRF, Einverständniserklärung) gemeinsam mit Statistiker*innen und Mitglieder*innen des Projekt
- bzw. Datenmanagements
- Vertragserstellung, Planung und Nachverfolgung des Budgets in Abstimmung mit Rechts
- bzw. Finanzabteilungen
- Sicherstellen der ordnungsgemäßen Einreichung der Projekte bei Ethikkommissionen und Behörden als Studiensponsor*in und Unterstützung der Prüfzentren bei lokalen Einreichungen
- Schulung und Betreuung der Studienzentren vor Ort, Durchführung von Co-Monitoring-Visiten mit der CRO
- Überwachung des Studienfortschritts und der Datenqualität sowie Berichterstattung an Drittmittelgeber und Kooperationspartner

**Was Sie mitbringen**
- Abgeschlossenes wissenschaftliches Studium in Biosciences/Biowissenschaften, Medizin oder einem verwandten (bio-)wissenschaftlichen oder medizinischen Fach
- Mehrjährige Berufspraxis in der Durchführung und Einreichung von GCP- und IVD/IVDR gerechten klinischen Studien mit fundierten Kenntnissen in der Projektkoordination
- Erfahrung in der Leitung wissenschaftlicher Forschungsprojekte sowie in der Anmeldung, Validierung und Zertifizierung von IVDs
- Fähigkeit, Arbeitsaufgaben fristgerecht und mit wechselnden Prioritäten einzuleiten, nachzuverfolgen und ergebnisorientiert abzuschließen.
- Grundlegende Kenntnisse bürokratischer Vorgänge und wissenschaftlicher Tätigkeiten bzw. Techniken im Laboralltag
- Engagement, Zuverlässigkeit und großes Organisationsvermögen
- Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsfähigkeit auf Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)

**Was Sie erwarten können**
- Eigenständiges und eigenverantwortliches Arbeiten
- Mitwirkung bei der Gründung und dem Aufbau eines neuen Instituts mit dem Schwerpunkt Pandemieprävention
- Kollegiales Zusammenarbeiten in einem motivierten Team
- Interessante und abwechslungsreiche Projekte
- Gute Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitmodell
- 30 Tage Urlaubsanspruch sowie Weihnachten und Silvester als arbeitsfreie Tage
- Persönliche Altersvorsorge (VBL) und weitere (Sozial-)Leistungen des öffentlichen Dienstes z.B. jährliche Sonderzahlung
- Vermögenswirksame Leistungen
- Bezuschussung des Deutschlandtickets
- Persönliche Entwicklungsmöglichkeiten durch ein vielfältiges Weiterbildungsangebot
- Corporate Benefits: Angebote namhafter Hersteller und Marken Ein weites Fraunhofer-NetzwerkWir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle ist zunächst bis zum befristet und kann auch i