Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Manager - Tübingen, Baden-Württemberg - NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen engagierten Kollegen als Qualitäts- und Regulatory Affairs Manager zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.HauptraumfelderAufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Regulatory Affairs-ProzessesDurchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für...

  • Regulatory Affairs Leader

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...

  • Regulatory Affairs Leader

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 6 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Regulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 6 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Regulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Expert

    Vor 4 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    {"h1":"Regulatory Affairs Specialist","p":"Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen Stoffen kümmern und die Einhaltung der...

  • Regulatory Affairs Expert

    Vor 4 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    {"h1":"Regulatory Affairs Specialist","p":"Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen Stoffen kümmern und die Einhaltung der...

  • Regulatory Affairs Manager

    Vor 2 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Kunden, einen Key-Player aus der Medizintechnik mit einem einzigartigen Produktportfolio aus deutscher Herstellung. Der Kunde befindet sich im stetigen Wachstum und benötigt daher einen erfahrenen Fachmann, der die Herausforderungen der internationalen...

  • Regulatory Affairs Manager

    Vor 2 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Kunden, einen Key-Player aus der Medizintechnik mit einem einzigartigen Produktportfolio aus deutscher Herstellung. Der Kunde befindet sich im stetigen Wachstum und benötigt daher einen erfahrenen Fachmann, der die Herausforderungen der internationalen...

  • Fachmann für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen engagierten Kollegen als Fachmann für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.HauptraumfelderAufrechterhaltung, Pflege und Weiterentwicklung des Regulatory Affairs-Prozesses in Zusammenarbeit mit den...

  • Qualitätsmanager (m/w/d) - Regulatory Affairs Manager

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Qualitätsmanager (m/w/d) für unser Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Team in Tübingen.HauptraumfelderRegulatory Affairs-Prozess: Aufrechterhaltung, Pflege und Weiterentwicklung des Regulatory Affairs-Prozesses in Zusammenarbeit mit den...

  • Senior Regulatory Compliance Officer

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job DescriptionJob Summary: We are seeking a highly skilled and experienced Regulatory Affairs professional to join our team at Hobson Prior as a Senior Manager/Director of Regulatory Affairs.Key Responsibilities:Manage product registrations and submissions to regulatory authoritiesPrepare and submit regulatory documents and filesReview and update technical...

Regulatory Affairs Manager

vor 3 Monaten

Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

Unser Mandant ist ein trationsreiches, deutsches Unternehmen und hat sich hinzu einem weltweit agierenden Konzern entwickelt. Mit dem Fokus auf Spezialchemikalien, tragen heute über 2.000 Mitarbeitende zum weltweiten Erfolg des Unternehmens bei.

Tasks
  • Bewertung von Stoffen und Formulierungen gemäß CLP- und GHS-Vorschriften basierend auf verfügbaren wissenschaftlichen Daten
  • Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (SDS) für Einzelstoffe sowie Endprodukte gemäß CLP- und GHS-Vorschriften
  • Durchführung von Meldungen an Giftinformationszentren (PCN) und C&L-Meldungen gemäß CLP-Verordnung
  • Globale Kommunikation mit Lieferanten und Bearbeitung von Kundenanfragen
  • Kenntnis der Transportvorschriften und Kennzeichnungspflichten
Requirements
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
  • Fundierte Kenntnisse in der Bewertung nach CLP/GHS und der Erstellung von Sicherheitsdatenblättern
  • Kenntnisse der REACH-Verordnung und Erfahrungen mit SAP-EHS sind von Vorteil
  • Hohe Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit
Benefits
  • Urlaubsgeld 1.200 EUR
  • 13. Monatsgehalt
  • Tarifliche Altersvorsorge (Arbeitgeber finanziert)
  • Pflegezusatzversicherung
  • Zukunftsbetrag: bis zu zwei zusätzliche freie Tage
  • Erfolgsprämie
  • Möglichkeit für stillen Beteiligung (Unternehmenseinlage)
  • Jobrad & Gesundheitsmanagement
  • Kinderferienbetreuung (50% der Kosten werden übernommen)
  • 37,5h & Gleitzeit-Regelung
  • Bis zu 50% Homeoffice

NES Fircroft verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung im Bereich des globalen Workforce-Management und der Rekrutierung von technischen Experten.