Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Teamleitung (m/w/d) Chemical Compliance & Registration - Tübingen, Baden-Württemberg - NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft

  • Senior Regulatory Compliance Officer

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job DescriptionJob Summary: We are seeking a highly skilled and experienced Regulatory Affairs professional to join our team at Hobson Prior as a Senior Manager/Director of Regulatory Affairs.Key Responsibilities:Manage product registrations and submissions to regulatory authoritiesPrepare and submit regulatory documents and filesReview and update technical...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Woche

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Woche

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...

  • Regulatory Affairs Leader

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...

  • Regulatory Affairs Leader

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...

  • Fachkrankenpfleger/in OP/Anästhesie/AEMP

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland BG Klinik Tübingen Vollzeit

    ÜberblickDie BG Klinik Tübingen ist eines der größten unfallmedizinischen Zentren in Deutschland. Wir suchen eine erfahrene Fachkrankenpflegerin/ einen erfahrenen Fachkrankenpfleger in leitender Funktion, um unsere Patienten auf höchstem Niveau zu versorgen.AufgabenPersonalführung und -entwicklung der nachgeordneten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der...

  • Fachkrankenpfleger/in OP/Anästhesie/AEMP

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland BG Klinik Tübingen Vollzeit

    ÜberblickDie BG Klinik Tübingen ist eines der größten unfallmedizinischen Zentren in Deutschland. Wir suchen eine erfahrene Fachkrankenpflegerin/ einen erfahrenen Fachkrankenpfleger in leitender Funktion, um unsere Patienten auf höchstem Niveau zu versorgen.AufgabenPersonalführung und -entwicklung der nachgeordneten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...

  • Regulatory Compliance Specialist

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland CHT Germany GmbH Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Compliance Specialist, der sich auf das Chemikalienrecht und die Registrierung von chemischen Stoffen in Europa spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams im Bereich Global Chemical Safety werden Sie verantwortlich sein für die Registrierung von chemischen Stoffen gemäß EU-REACH Verordnung...

  • Regulatory Compliance Specialist

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland CHT Germany GmbH Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Compliance Specialist, der sich auf das Chemikalienrecht und die Registrierung von chemischen Stoffen in Europa spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams im Bereich Global Chemical Safety werden Sie verantwortlich sein für die Registrierung von chemischen Stoffen gemäß EU-REACH Verordnung...

  • Spezialist für regulatorische Compliance

    vor 1 Monat

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland CHT Germany GmbH Vollzeit

    Über CHT Germany GmbHAls innovativer Systemanbieter mit einer starken Ausrichtung auf die Textilchemie und kontinuierlichem Wachstum in den Bereichen Bauwesen, Industrie und Textilpflege, bieten wir engagierten Fachkräften die Möglichkeit, Teil unseres erfolgreichen Unternehmens zu werden. Gemeinsam gestalten wir die Zukunft der Branche durch Innovation,...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Woche

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Woche

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Woche

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Woche

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Chemical Laboratory Technician

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland CHT Group Vollzeit

    Key ResponsibilitiesExecution of laboratory tasks according to standard operating procedures within the Business Unit Silicone Elastomers.Clarification of assigned tasks as needed.Independent processing, evaluation, and documentation of laboratory tasks, including reporting to internal/external clients.Maintenance and upkeep of rooms, equipment, and...

  • Chemical Laboratory Technician

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland CHT Group Vollzeit

    Key ResponsibilitiesExecution of laboratory tasks according to standard operating procedures within the Business Unit Silicone Elastomers.Clarification of assigned tasks as needed.Independent processing, evaluation, and documentation of laboratory tasks, including reporting to internal/external clients.Maintenance and upkeep of rooms, equipment, and...

  • Chemical Laboratory Technician

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland CHT Group Vollzeit

    Key ResponsibilitiesExecution of laboratory tasks according to standard operating procedures within the Business Unit Silicone Elastomers.Clarification of assigned tasks as needed.Independent processing, evaluation, and documentation of laboratory tasks, including reporting to internal/external clients.Maintenance and upkeep of rooms, equipment, and...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Regulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...

Teamleitung (m/w/d) Chemical Compliance & Registration

vor 4 Monaten

Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

Unser Mandant ist ein traditionsreiches, deutsches Unternehmen und hat sich hinzu einem weltweit agierenden Konzern entwickelt. Mit dem Fokus auf Spezialchemikalien, die als Funktionsgeber, Hilfsmittel und Additive für industrielle Prozesse eingesetzt werden, tragen heute über 2.000 Mitarbeitende zum Erfolg des Unternehmens bei.

Aufgaben
  • Fachliche und disziplinarische Leitung eines RA-Teams
  • Registrierung und Anmeldung chemischer Stoffe gemäß globaler Chemikalienvorschriften (EU-REACH und Nicht-EU-Regionen)
  • Sicherstellung der sicheren Verwendung registrierter chemischer Stoffe durch die Bereitstellung von Sicherheitsberichten (CSRs)
  • Bewertung der Produkte für den europäischen Markt in Bezug auf die Einhaltung relevanter Vorschriften
  • Interne Kommunikation zu REACH-relevanten Themen sowie externe Kommunikation mit Lieferanten, Kunden und Behörden
  • Mitarbeit in Arbeitsgruppen von Industrieverbänden
  • Pflege und Weiterentwicklung von Datenbanken sowie Implementierung von Prozessen
Qualifikation
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, gerne Chemie, Biologie, Toxikologie, Ökotoxikologie o.Ä.
  • Umfassende, praxisorientierte Kenntnisse im Chemikalienrecht und in der Registrierung (z.B. REACH, TSCA, K-REACH, KKDIK o.Ä.)
  • Erste Führungserfahrungen von Vorteil
  • Hervorragende Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
  • Selbständige und zielgerichtete Arbeitsweise sowie ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
  • Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und idealerweise auch in Deutsch
Benefits
  • Urlaubsgeld 1.200 EUR
  • 13. Monatsgehalt
  • Tarifliche Altersvorsorge (Arbeitgeber finanziert)
  • Pflegezusatzversicherung
  • Zukunftsbetrag: bis zu zwei zusätzliche freie Tage
  • Erfolgsprämie
  • Möglichkeit für stillen Beteiligung (Unternehmenseinlage)
  • Jobrad & Gesundheitsmanagement
  • Kinderferienbetreuung (50% der Kosten werden übernommen)
  • 37,5h & Gleitzeit-Regelung
  • Bis zu 50% Homeoffice

NES Fircroft verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung im Bereich des globalen Workforce-Management und der Rekrutierung von technischen Experten.