Mitarbeiter Regulatory Affairs

vor 6 Monaten


Gottmadingen, Deutschland Workwise Vollzeit
Über das Unternehmen
Wir sind ein mittelständiges Unternehmen, das in einem dynamischen Pharmamarkt der Größte unter den Kleinen ist. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit zertifizierten Arzneimitteln aus ganz Europa und machen durch die jährlichen Einsparungen im Gesundheitssystem Qualität bezahlbar.
Was bieten wir Ihnen?

  • Wachsendes mittelständisches Unternehmen in einem interessanten dynamischen Pharmaumfeld
  • Ihre Fähigkeiten täglich in einem hoch professionellen Arbeitsumfeld mit teamorientierten ExpertInnen weiterzuentwickeln
  • Eigenverantwortliches Arbeiten, schnelle Entscheidungswege und flache Hierarchien
  • Die Atmosphäre in einem historischen Industriegebäude zu erleben, aber auch im Home-Office zu arbeiten
Was erwartet Sie?
  • Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Importarzneimittel
  • Einreichungen von Änderungsanzeigen, Stufenplänen, Annual Updates, Notices of Change in nationalen und europäischen Onlineportalen
  • Regulatorische Betreuung unserer Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Textanpassungen von Produktinformationen und Fachinformationen an den neuesten Stand
  • Pflege und Nachhaltung der Zulassungsdokumente in verschiedenen Datenbanken
  • Eigenständige Korrespondenz mit nationalen und europäischen Zulassungsbehörden
  • Recherche zu regulatorischen Fragestellungen sowie zuverlässige Termin- und Fristenverwaltung
Was sollten Sie mitbringen?
  • Einen Hochschulabschluss oder alternativ PTA/PKA mit mehrjähriger Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld
  • Die Fähigkeit komplexe Sachverhalte verständlich und strukturiert darzustellen
  • Teamgeist, Kommunikationsfähigkeit, Verlässlichkeit, Begeisterung für genaues Arbeiten sowie eine selbstständige Arbeitsweise
  • Sichere und klare Ausdrucksweise in deutscher Sprache sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Erfahrung im Umgang mit Datenbanken und Dokumentenmanagement-Systemen wünschenswert
  • Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen, sowie die Bereitschaft zur Einarbeitung in weitere Programme

Unser Jobangebot Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)klingt vielversprechend?

Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise .



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    Unser Unternehmen, Workwise, bietet einen Arbeitsplatz im Regulatory Affairs an. In dieser Position sind Sie verantwortlich für:">Das Sammeln und Verwalten von Daten und Informationen für das Verteilnetz">Die Überprüfung und Analyse von Daten und Informationen für das Verteilnetz">Die Mitteilung von Ergebnissen und Schlussfolgerungen an die...


  • Gottmadingen, Deutschland ACA Müller ADAG Pharma AG Vollzeit

    â®â¯Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d) ...


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    {"h1": "Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)", "p": "Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der unsere Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus begleitet. Als Teil unseres Teams werden Sie Zulassungsunterlagen vorbereiten, Änderungsanzeigen einreichen und regulatorische...


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    â®â¯Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d) Über das Unternehmen Wir sind ein mittelständiges Unternehmen, das in einem dynamischen Pharmamarkt der Größte unter den Kleinen ist. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit...


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    Über das Unternehmen Wir sind ein mittelständiges Unternehmen, das in einem dynamischen Pharmamarkt der Größte unter den Kleinen ist. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit zertifizierten Arzneimitteln aus ganz Europa und machen durch die jährlichen Einsparungen im Gesundheitssystem Qualität bezahlbar. Ihre Fähigkeiten täglich in einem...


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    Beschreibung des JobsWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Spezialisten, der unsere Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg erfolgreich durch die Zulassungsprozesse führen kann. Sie werden mit der Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Importarzneimittel betraut sein, einschließlich Änderungsanzeigen,...


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    Über das UnternehmenWir sind ein mittelständisches Unternehmen mit einem dynamischen Ansatz im Pharmabereich. Mit unseren zertifizierten Arzneimitteln aus ganz Europa beliefern wir Apotheker und Großhändler. Durch unsere jährlichen Einsparungen im Gesundheitssystem machen wir Qualität bezahlbar.Ihre RolleAls Mitarbeiter/in (m/w/d) in Regulatory Affairs...


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    Über das UnternehmenWir sind ein mittelständisches Pharmaunternehmen, das in einem dynamischen Markt erfolgreich ist. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit hochwertigen Produkten. GehaltUnser Angebot umfasst ein attraktives Gehalt von mindestens 80.000 € brutto pro Jahr, abhängig von der Erfahrung und Qualifikation des Kandidaten. Beschreibung...


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    Die ACA Müller ADAG Pharma AG Gottmadingen wurde 1995 gegründet und ist seitdem ein etablierter Partner des deutschen Gesundheitsmarktes. Wir sind auf den Re - und Parallelimport von Arzneimitteln, Medizinprodukten und medizinischem Cannabis aus dem EU-Ausland spezialisiert. Mit einem jährlichen Umsatz von rund 80 Mio. Euro und ca. 200 Beschäftigten am...


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    Ihre ChancenAls Regulatory Affairs-Fachmann bei ACA Müller ADAG Pharma AG können Sie ihre Kenntnisse und Fähigkeiten weiterentwickeln und auf ein breites Feld von Tätigkeiten zurückgreifen.Gerne helfen wir Ihnen gerne, ihr berufliches Leben zu vereinfachen. Unsere Mitarbeiter genießen flache Hierarchien, schnelle Entscheidungswege und eigenständiges...


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    Bei ACA Müller ADAG Pharma AG sind wir stolz auf unser mittelständisches Unternehmen, das in einem dynamischen Pharmamarkt erfolgreich ist. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit zertifizierten Arzneimitteln aus ganz Europa und machen durch unsere jährlichen Einsparungen im Gesundheitssystem Qualität bezahlbar.Unser AngebotEinen stabilen...


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    Über ACA Müller ADAG Pharma AGWir sind ein mittelständiges Unternehmen, das in einem dynamischen Pharmamarkt der Größte unter den Kleinen ist. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit zertifizierten Arzneimitteln aus ganz Europa und machen durch die jährlichen Einsparungen im Gesundheitssystem Qualität bezahlbar.Was bieten wir Ihnen?Wachsendes...


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    Aufgabenbereich und VerantwortungsbereichAls Mitarbeiter Regulatory Affairs bei ACA Müller ADAG Pharma AG werden Sie verantwortlich sein für die gesamte Regulierungsabwicklung unserer Produkte. Dazu gehören:Recherche zu regulatorischen FragestellungenTermin- und FristenverwaltungKorrespondenz mit nationalen und europäischen ZulassungsbehördenWeitere...


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    Über uns: Bei Workwise arbeiten Sie in einem dynamischen Pharmamarkt, wo wir als mittelständisches Unternehmen erfolgreich sind. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit zertifizierten Arzneimitteln aus ganz Europa und sparen unseren Kunden durch unsere Qualität Geld.">Weitere Informationen zum Job">Ein Hochschulabschluss oder alternativ PTA/PKA mit...

  • Zulassungsexperte/in

    Vor 2 Tagen


    Gottmadingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACA Müller ADAG Pharma AG Vollzeit

    Schwerpunkt der StelleWir suchen einen engagierten Mitarbeiter Regulatory Affairs, der sich auf die Zulassung und Regulierung von Importarzneimitteln konzentriert. Als wichtiger Teil unseres Teams wird er sicherstellen, dass alle Zulassungsunterlagen korrekt vorliegen und dass die entsprechenden Behörden informiert werden. Zu Ihren Aufgaben gehören auch...