(Senior) Consultant für Life Science IT Projekte

Die BridgingIT GmbH besteht seit 2008 und ist heute Teil der bridgingIT-Gruppe. An einem unserer 9 kunden­nahen Standorte in Deutschland bist du Teil einer herstellerunabhängigen und produktneutralen Technologie- und Unternehmensberatung. Gemeinsam setzen wir Digitalisierungsstrategien für Start-ups, den Mittelstand und Konzerne um. Unsere wertebasierte Organisation legt großen Wert auf menschliche Nähe, Vielfalt und Vertrauen . Bei uns findest du nicht nur Karriere- und Weiterbildungs­möglich­keiten, sondern auch Flexibilität und Familienfreundlichkeit. Werde Teil unserer 700-köpfigen Familie und gestalte deine Zukunft mit uns. Auf der Suche nach einem Job, der dir echte Flexibilität ermög­licht und deine fachliche Excellence zu schätzen weiß, stellen wir dir folgende Stelle vor. Bei bridgingIT steht der Mensch im Mittelpunkt und jetzt geht's um dich Standort(e): Frankfurt am Main, Köln, Mannheim Art: Festanstellung, Vollzeit, Teilzeit und mobiles Arbeiten Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Medtech) mit dem Fokus auf Digitalisierung Vernetzer*in und Brückenbauer*in zwischen Management, Fachabteilungen und der IT Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen Beratung unserer Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von neuen IT Compliance Anforderungen aus dem regulierten Umfeld sowie bei der Einführung und Verbesserung von IT Qualitätsmanagement Systemen Begleitung von IT Compliance Audits im Kundenumfeld Aufnahme von Anforderungen sowie die Abstimmung zwischen Business und IT Erstellung von Trainingsmaterialien und Begleitung von Workshops, Meetings und Entscheidungsfindungsprozessen Verantwortung für Rollouts oder auch Begleitung von Rollouts Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierungen Akademische Ausbildung, vorzugsweise in einer technischen oder (natur-) wissenschaftlichen Fachrichtung Gerne Erfahrung mit Systemen aus den einschlägigen Fachfunktionen von Life Science Unternehmen Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (GxP) Berufserfahrung z.B. im Bereich CSV und / oder bei der Qualifizierung von Infrastruktur sowie in IT Compliance Themen Gerne Erfahrung im Aufbau von Qualitätsmanagement Systemen in der Pharma / Medizintechnik Freude am konzeptionellen Arbeiten und der Entwicklung innovativer Kundenlösungen Ausgeprägte soziale und interkulturelle Kompetenz Erfahrungen im Projektmanagement (agil, hybrid, klassisch) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du beherrschst Deutsch auf mind. C1 Niveau und kannst es erfolgreich im Berufsalltag einsetzen - Your German language proficiency is at least C1 level, and you are able to use it successfully in your daily work. Sehr gute kommunikative und analytische Fähigkeiten IT-Affinität ​ 30 Tage Urlaub + die Option auf 10 weitere Urlaubstage im Jahr Bis zu 183 Tage aus dem europäischen Ausland arbeiten Mobility Package – (elektrischer) Firmenwagen, BahnCard oder Fahrrad Leasing Mobiles Arbeiten Flexible Arbeitszeiten Vergünstigungen, wie Kindergartenzuschuss, Fitnesscenter, etc. Professionelles Onboarding durch persönliches Mentoring Lebensarbeitszeitkonto – Möglichkeit Urlaub oder Bonus anzusparen Externe und interne Weiterbildungsmöglichkeiten und individuelle Coachings Verschiedene Werteinitiativen , wie green&social, in denen du dich einbringen kannst Weitere Informationen zu den Benefits und zum Bewerbungsprozess findest du auf unserer Karriereseite und in unseren FAQs.