Consultant Regulatory Management

vor 4 Monaten

Hamburg, Deutschland zeb.rolfes.schierenbeck.associates gmbh Vollzeit

Dein Beitrag zu einer modernen Finanzbranche:

  • Beratung: Unterstütze unsere Kunden bei der Entwicklung und Umsetzung von Strategien im regulatorischen Umfeld. Du bist die Ansprechperson für alle Fragen rund um unser Regulatory-Management-Angebot.
  • Analysen: Analysiere die Auswirkungen neuer Regelungen auf CET1-Ratio und Liquiditätskennzahlen. Hilf unseren Kunden bei Stresstests und aufsichtlichen Übungen wie Basel Monitoring.
  • Entwicklung: Bringe deine Expertise ein, um Roadmaps und Implementierungsstrategien zu entwickeln. Du hilfst unseren Kunden, komplexe neue Vorschriften wie CRR III und Risk Data Aggregation and Reporting zielgerichtet und pragmatisch umzusetzen – von Gap-Analysen über die Entwicklung von Umsetzungsprogrammen bis hin zur Übernahme wesentlicher Implementierungsaufgaben.
  • Lösungen: Deine Ergebnisse und deren Implikationen präsentierst du unseren (internationalen) Kunden aus der Finanzbranche. Darüber hinaus managst du die Schnittstelle zu Aufsichtsbehörden, unterstützt bei der Identifizierung potenzieller aufsichtlicher Schwerpunktthemen und bereitest unsere Kunden gezielt auf On-Site Inspections vor.
  • Wissen: Du erarbeitest innovative Lösungsansätze im Team und verfasst Artikel und Studien. Entwickle Standards für Zukunftsthemen, insbesondere ESG-Anforderungen, und erarbeite Compliancestrategien.

Deine Skills:

  • Erfolgreicher Hochschulabschluss (Wirtschaftswissenschaften, z. B. BWL, VWL, Business Administration, oder Naturwissenschaften, z. B. Mathematik, Physik).
  • Erste Erfahrungen mit regulatorischen Anforderungen von Finanzdienstleistern durch ein Praktikum, im Consulting, in der Finanz- und Versicherungsbranche oder durch eine Ausbildung/ein duales Studium im Banken- und Versicherungsbereich.
  • Freude an der Lösung komplexer Problemstellungen sowie analytische und kommunikative Fähigkeiten – du kannst Menschen für zeb und deine Ideen begeistern.
  • Stay and grow: Du möchtest dein eigenes Wissen ständig vertiefen und dir neues Know-how aneignen.
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. #jobspreader #LI-Hybrid

  • Regulatory Affairs Consultant

    vor 1 Woche

    Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH Vollzeit

    Unser TeamWir sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Hamburg, das Start-ups und etablierte Unternehmen in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Entwicklung unterstützt.Unser Team arbeitet eng zusammen, um unsere Kunden im operativen Tagesgeschäft zu unterstützen. Wir legen Wert auf Teamgeist und ein wertschätzendes...

  • Regulatory Affairs Consultant

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH Vollzeit

    Wir, die MARIS MedTech Services GmbH, sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Hamburg. Wir beraten Start-ups und etablierte Unternehmen in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Entwicklung und unterstützen Medizinproduktehersteller tatkräftig im operativen Tagesgeschäft.Unser Team ist auf die Unterstützung von...

  • DORA Consultant

    vor 3 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland CosmosDirekt Vollzeit

    Job DescriptionWe are seeking a highly skilled DORA Consultant to join our team at CosmosDirekt. As a DORA Consultant, you will play a critical role in supporting our regulatory tasks and ensuring compliance with relevant regulations.ResponsibilitiesMonitor and integrate: You will be responsible for coordinating the regulatory environment for the GOSP LCTO...

  • DORA Consultant

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland CosmosDirekt Vollzeit

    Job SummaryThe DORA Consultant will play a key role in supporting the Generali Operations Service Platform (GOSP) in optimizing its digital services and service quality. As a joint venture partner, Accenture provides expertise to support transformation, innovation, and scaling. The ideal candidate will have a strong background in operational management and...

  • Regulatory Affairs Consultant

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH Vollzeit

    Wir, die MARIS MedTech Services GmbH, sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Hamburg. Wir beraten Start-ups und etablierte Unternehmen in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Entwicklung und unterstützen Medizinproduktehersteller tatkräftig im operativen Tagesgeschäft.Als erfahrener Consultant Regulatory Affairs...

  • Regulatory Affairs and Quality Management Specialist

    vor 3 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland apoqlar Vollzeit

    Transformative Opportunity in Medical Mixed RealityAbout Us: apoQlar is a pioneering developer of a medical mixed reality platform that is revolutionizing healthcare practices, education, and experiences. Our flagship product, VSI HoloMedicine, is a medically certified software platform leveraging the Microsoft HoloLens hardware to transform medical images,...

  • Regulatory Affairs and Quality Management Lead

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland apoqlar Vollzeit

    Make a Positive Impact in the Global Healthcare CommunityAbout Us: apoQlar is the developer of a medical mixed reality platform that is revolutionizing how medicine is practiced, experienced, learned, and shared. Our flagship product, VSI HoloMedicine, is a medically certified software platform that leverages the Microsoft HoloLens hardware to transform...

  • Regulatory Affairs and Quality Management Lead

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland apoqlar Vollzeit

    Transforming Healthcare with Medical Mixed RealityAbout Us:Apoqlar is a pioneering developer of medical mixed reality technology, revolutionizing the healthcare industry with cutting-edge solutions. Our flagship product, VSI HoloMedicine, is a medically certified software platform that leverages the Microsoft HoloLens hardware to transform medical images,...

  • Regulatory Affairs and Quality Management Expert

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland apoqlar Vollzeit

    Transform the Future of Healthcare with apoQlarAbout Us:ApoQlar is a pioneering medical technology company that is revolutionizing the healthcare industry with its cutting-edge medical mixed reality platform, VSI HoloMedicine. Our platform leverages the Microsoft HoloLens hardware to transform medical images, clinical workflows, and medical education into an...

  • Regulatory Affairs and Quality Management Lead

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland apoqlar Vollzeit

    Transforming Healthcare with Cutting-Edge TechnologyApoqlar is a pioneering medical technology company that is revolutionizing the healthcare industry with its innovative mixed reality platform. We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs and Quality Management Lead to join our team in Hamburg.About the RoleThe successful candidate will be responsible...

  • Regulatory Affairs and Quality Management Lead

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland apoqlar Vollzeit

    Make a Positive Impact in the Global Healthcare CommunityAbout Us: apoQlar is the developer of a medical mixed reality platform that is revolutionizing how medicine is practiced, experienced, learned, and shared. Our flagship product, VSI HoloMedicine, is a medically certified software platform that leverages the Microsoft HoloLens hardware to transform...

  • Regulatory Affairs Director

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus Vollzeit

    Job SummaryOlympus is seeking an experienced Senior Regulatory Affairs Manager to lead and manage our EU-MDR and global regulatory operations. This pivotal role will act as the Subject Matter Expert (SME) in regulatory affairs, providing strategic direction and support to ensure compliance and successful project execution.Key Responsibilities:Lead and manage...

  • Regulatory Affairs Director

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus Vollzeit

    Job SummaryOlympus is seeking an experienced Senior Regulatory Affairs Manager to lead and manage our EU-MDR and global regulatory operations. This pivotal role will act as the Subject Matter Expert (SME) in regulatory affairs, providing strategic direction and support to ensure compliance and successful project execution.Key Responsibilities:Lead and manage...

  • Senior Risk Management Consultant

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland BRL Risk Consulting GmbH & Co. KG Vollzeit

    Senior Consultant - Corporate Governance / Risikomanagement / Compliance (m/w/d)At BRL Risk Consulting GmbH & Co. KG, we are seeking a highly skilled Senior Risk Management Consultant to join our team. As a key member of our corporate governance department, you will be responsible for identifying and mitigating risks that could impact our clients'...

  • Regulatory Affairs Director

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus Vollzeit

    Key Responsibilities:We are seeking an experienced and highly skilled Senior Regulatory Affairs Manager to lead and manage our EU-MDR and global regulatory operations. This pivotal role will act as the Subject Matter Expert (SME) in regulatory affairs, providing strategic direction and support to ensure compliance and successful project execution.Key...

  • Consultant Regulatory Affairs

    vor 2 Monaten

    Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH Vollzeit

    Wir, die MARIS MedTech Services GmbH, sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Hamburg. Wir beraten Start-ups und etablierte Unternehmen in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Entwicklung und unterstützen Medizinproduktehersteller tatkräftig im operativen Tagesgeschäft.Bei uns arbeitest du in einem kleinen,...

  • Regulatory Affairs and QMS Director

    vor 4 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland apoqlar Vollzeit

    Transform Medical Technology with Regulatory ExpertiseApoqlar is a pioneering medical technology company that is revolutionizing healthcare through cutting-edge mixed reality solutions. We are currently seeking an experienced Regulatory Affairs and QMS Lead to join our team in Hamburg. As a key member of our Regulatory & Quality Management team, you will...

  • Regulatory Affairs and Qms Lead

    vor 5 Monaten

    Hamburg, Deutschland ApoQlar Vollzeit

    Make a positive impact in the global healthcare community with cutting-edge medical mixed reality technology._ apoQlar is the developer of a medical mixed reality platform that is revolutionizing how medicine is practiced, experienced, learned, and shared. Our flagship product, VSI HoloMedicine®, is a medically certified software platform that leverages...

  • Head of Regulatory Affairs and Qms

    vor 5 Monaten

    Hamburg, Deutschland apoqlar Vollzeit

    Make a positive impact in the global healthcare community with cutting-edge medical mixed reality technology._ **About Us**: apoQlar is the developer of a medical mixed reality platform that is revolutionizing how medicine is practiced, experienced, learned, and shared. Our flagship product, VSI HoloMedicine®, is a medically certified software platform...

  • Regulatory Affairs and QMS Lead

    vor 6 Monaten

    Hamburg, Deutschland apoqlar Vollzeit

    Make a positive impact in the global healthcare community with cutting-edge medical mixed reality technology.  About Us: apoQlar is the developer of a medical mixed reality platform that is revolutionizing how medicine is practiced, experienced, learned, and shared. Our flagship product, VSI HoloMedicine®, is a medically certified software platform that...